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Oxandrolona
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Oxandro10 (oxandrolona) no es muy tóxico, no muy androgénica, levemente anabolizantes, y bastante leve en el cuerpo HTPA (Hipotalámicos-Testicular-Pituitaria-Eje).

(Oxandrolona) Efectos secundarios: es muy leve en su hígado. Es probablemente el más leve esteroides oral disponibles hoy. Oxandroplex es frecuentemente el esteroide de elección para muchos atletas femeninos, fisicoculturistas y otros atletas.
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Tabletas
OXANDROLAND

Hormonoterapia

Comprimidos – Vía Oral.

Fórmula:

Cada comprimido contiene:

Oxandrolona………………….…………………………………………………………………………… 5 mg.

Excipientes………………………………………………………………………………………………… c.s.

Indicaciones:

Se utiliza en el tratamiento de los procesos catabólicos o reductores de tejidos, la Oxandrolona está indicada en condiciones tales como infecciones crónicas, cirugía mayor, (miopatías inducidas por corticoides, úlceras decúbito, quemaduras), o traumas severos, en los cuales se requieren detener los efectos de los procesos catabólicos o la pérdida de proteínas.

Es importante recordar que este tipo de sustancias son coadyuvantes en estos casos y no reemplazan al tratamiento convencional de estos desórdenes.

También, se utiliza en el tratamiento del Síndrome de Turner, para tratar la baja estatura que se presenta en estos pacientes. Aunque todavía la terapia es controversial, reportes de experimentos recientes indican que la Oxandrolona puede ser efectiva como hormona de crecimiento y que puede incrementar la eficacia de la terapia hormonal de crecimiento.
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¿Que es la Oxandrolona?

La oxandrolona es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Fue diseñado para tener una muy fuerte separación de efecto anabólico y androgénico y no importante actividad estrogénica o progestacional. La Oxandrolona se destaca por ser muy suave en cuanto a los esteroides orales, bien adaptados para la promoción de fuerza e incremento de tejido muscular de calidad sin efectos secundarios significativos.
Miligramo por miligramo muestra seis veces la actividad anabólica de la testosterona en los ensayos, con significativamente menos efectos androgénicos. Esta droga es uno de los favoritos en la dieta de los culturistas y atletas competitivos en rendimiento deportivo velocidad/anaeróbico, donde el incremento de tejido muscular puro (sin retención de agua o grasa) encaja bien con el objetivo deseado.


Características estructurales:

La oxandrolona es una forma modificada de la dihidrotestosterona. La diferencia es por:
1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17 -
Alfa para proteger la hormona durante la administración oral y
2) la sustitución del carbono-2 en el 1-anillo con un átomo de oxígeno.
La oxandrolona es el único esteroide comercialmente disponible con tal sustitución en su estructura de anillo básico, una alteración que aumenta considerablemente la fuerza anabólica del esteroides (en parte haciéndola resistente al metabolismo por 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa en el tejido muscular esquelético).


Efectos secundarios de la oxandrolona (estrogénicos):

La oxandrolona no es aromatizada por el cuerpo por lo tanto no es estrogénica. La oxandrolona no es relacionada con actividad progestacional. Un anti-estrógeno no es necesario cuando se utiliza este esteroide, la ginecomastia no debe ser una preocupación incluso entre individuos sensibles. Puesto que el estrógeno es el culpable siempre de la retención de agua, la Oxandrolona produce una mirada magra en el usuario, calidad en el aspecto físico sin miedo a exceso de líquido subcutáneo. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando el agua y retención de grasas son las principales preocupaciones en los atletas. La Oxandrolona es también muy popular entre los atletas en deportes de fuerza/velocidad tales como correr, natación y gimnasia. En tales disciplinas uno normalmente no quiere llevar exceso de agua, y puede encontrar ganancia músculo provocada por la Oxandrolona a ser muy favorable sobre la baja cantidad de agentes aromatizables.


Efectos secundarios de la oxandrolona (androgénicos):

Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos son todavía posibles con esta sustancia. Estos incluyen brotes de crecimiento del vello corporal, facial, acné y la piel aceitosa.
Los Esteroides anabólicos/androgénicos también pueden agravar el patrón de pérdida de cabello. Las mujeres se les advierte de potenciales efectos virilizantes de los esteroides anabólicos/androgénicos. Estos pueden incluir un engrosamiento de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y del clítoris. La oxandrolona es un esteroide con baja actividad androgénica con respecto a sus acciones de fomento de tejido, haciendo el umbral para efectos secundarios androgénicos fuertes sea mucho menor comparable con agentes como la testosterona, metandrostenolona o fluoximesterona.
La baja actividad androgénica de la Oxandrolona es debida en parte a que es un derivado de la dihidrotestosterona. Esto crea un menor esteroide androgénico porque el agente carece de la capacidad para interactuar con la enzima 5-alfa reductasa y convertir a una forma más potente de di-hidro. Esto a diferencia de la testosterona, que es varias veces más activo en la respuesta del andrógeno objetivo de tejidos como el cuero cabelludo, piel y próstata (donde 5 -alfa reductasa está presente en altas cantidades) debido a su conversión a DHT. En esencia, la Oxandrolona tiene un nivel más equilibrado de potencia entre el músculo y tejidos androgénicos. Esta es una situación similar, como se observa con Primobolan y Stanozolol (Winstrol), que también se derivan de Dihidrotestosterona.


Oxandrolona Efectos secundarios (hepatotoxicidad):

La oxandrolona es un compuesto alkylated c17-alfa. Esta alteración protege la sustancia de desactivación por el hígado, permitiendo que un porcentaje muy alto de la sustancia entre en el torrente sanguíneo tras la administración oral. Los C17-alfa Alkylated esteroides anabólicos/androgénicos pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede ocasionar daños en el hígado. En raras ocasiones puede desarrollar disfunción peligrosa para la vida. Pero es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para monitorear la función hepática y la salud en general. La Ingesta de esteroides c17-
Alfa alkylated es comúnmente limitada a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la tensión del hígado.
La Oxandrolona parece ofrecer menos estrés hepático que otros esteroides c-17 alfa alkylated. El fabricante Identifica la Oxandrolona como un esteroide que no es metabolizado extensivamente por el hígado como otros 17-alfa alkylated en exámenes orales, que pueden ser un factor en su reducido hepatotoxicidad. Esto se evidencia por el hecho de más de un tercio del compuesto es todavía intacto cuando es excretado en la orina. Otro estudio comparando los efectos de la Oxandrolona a otros agentes alkylated incluyendo metiltestosterona, norethandrolone, fluoximesterona, y metandriol se demostró que la Oxandrolona provoca la menor retención de sulfobromophthalein (BSP; un marcador de estrés del hígado) entre los agentes probados. 20 mg de Oxandrolona produjeron 72% menos retención de BSP que una dosis igual de fluoximesterona, donde ambos son 17-alfa alquilados.

Un estudio más reciente miró escalada de dosis (20 mg, 40 mg y 80 mg) de Oxandrolona en 262 hombres con VIH +. La sustancia fue administrada por un período de 12 semanas. La toma de grupo 20 mg de Oxandrolona / día demostró no haber estadísticamente tendencias significativas de hepatotoxicidad de la enzima del hígado (AST/ALT; amino transferasa y alanina aminotransferasa) en sus valores. Esos hombres tomando 40 mg notó una media de aumento de aproximadamente 30-50% en los valores de enzimas hepáticas, mientras que el grupo de hombres tomando 80 mg notó un aproximado 50-100% de aumento. Aproximadamente el 10-11% de los pacientes en el grupo de 40 mg notó la Organización Mundial de la salud grado III y IV toxicidad según valores de AST y ALT. Esto figura saltó al 15% en el grupo de 80 mg.
La hepatotoxicidad no puede excluirse con Oxandrolona, estos estudios sugieren que es mensurable más seguro que otro agentes alkylated.

El uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como el hígado Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte se recomienda mientras se toma cualquier esteroide anabólico/androgénico hepatotóxico.


Oxandrolona Efectos secundarios (Cardiovascular):

Los Esteroides anabólicos/androgénicos pueden tener efectos deletéreos sobre colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir el HDL los valores del colesterol (bueno) y aumento de colesterol LDL (malo) en los valores del colesterol, que pueden cambiar el HDL al balance de LDL en una dirección que favorece una mayor riesgo de la arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico/androgénico en suero los lípidos depende de la dosis, vía de administración (oral vs inyectable), tipo de esteroide (aromatizable o nonaromatizable), y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La oxandrolona tiene un fuerte efecto sobre la gestión hepática del colesterol debido a su resistencia estructural al procesamiento por el hígado, la naturaleza no aromatizable y la via de Administración. En el estudio ya citado en los hombres VIH +, 20 mg de oxandrolona día durante 12 semanas causaron una media reducción de HDL en suero de 30%. Se suprimieron los valores de HDL 33% en el grupo de 40 mg, y 50% en el grupo de 80 mg. este fue acompañado por un aumento estadísticamente significativo en los valores de LDL (aproximadamente 30-33%) en los grupos de 40 mg y 80 mg, lo que aumenta aún más el riesgo aterogénico.

Lo Anabólicos/androgénicos también puede afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajacióm endotelial, y apoyo la hipertrofia ventricular izquierda, todo aumentando potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.

Hubo un tiempo en la oxandrolona fue considerado como un posible medicamento para los que sufren de trastornos del colesterol alto o triglicéridos. Los primeros estudios mostraron que es capaz de la reducción de los valores de colesterol total y de triglicéridos en ciertos tipos de pacientes con hiperlipidemia,
Con una mayor investigación se encontró, sin embargo, que cualquier reducción de los valores de colesterol total fue acompañada por una redistribución en la proporción de colesterol bueno (HDL) a colesterol malo (LDL) que favoreció un mayor riesgo. Este niega cualquier efecto positivo que esta sustancia podría tener en triglicéridos o el colesterol total, y en realidad lo convierte en un peligro potencial en términos de riesgo cardíaco, especialmente cuando se toma por períodos prolongados de tiempo. Hoy en día entendemos que, como grupo, los esteroides anabólicos/androgénicos tienden a producir cambios desfavorables en los perfiles de lípidos, y en realidad no son útil en los trastornos del metabolismo de lípidos. Como un alfa C17 por vía oral esteroide alquilado, la oxandrolona es aún más riesgosa para su uso en este respecto que un esteroide inyectable tal como una testosterona o nandrolona. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular se aconseja mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y reducir al mínimo el consumo de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa estas sustancias. Los suplementos de aceite de pescado (4 gramos por día) y una formula natural colesterol/antioxidante tal como lípid Stabil o similar también se recomienda.


Oandrolona Efectos secundarios (supresión de testosterona):

Todos los esteroides anabólicos/androgénicos cuando se toma en dosis suficiente para promover ganancia muscular se prevé suprimir la producción de testosterona endógena. Con la Oxandrolona no es la excepción. En el estudio anteriormente mencionadas sobre hombres con VIH +, doce semanas de 20 mg o 40 mg / día causaron un aproximado reducción del 45% en los niveles de testosterona sérica. La toma del grupo de 80 mg notó un 66% disminución de testosterona. Tendencias similares fueron notados de disminución en la producción de LH, con el magnesio 20 y 40 mg dosis causando una reducción del 25-30% y el grupo de 80 mg notando una disminución de más del 50%. Además los estudios en niños con pubertad retrasada constitucionalmente tienen demostrado supresión significativa de LH endógena y testosterona con tan sólo 2,5 mg al día.
Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deben volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la sustancia. Se recomienda reactivar la secreción natural de testosterona al terminar el tratamiento con medicamentos como Gonadotropina Corionica Humana y Clomifeno.


Administración (General):

Los estudios han demostrado que tomando un esteroide anabólico oral con alimentos pueden disminuir su biodisponibilidad. Esto es causado por la naturaleza soluble en la grasa de las hormonas esteroideas, que pueden permitir algunas de las sustancias para disolver con grasa dietética sin digerir, reduciendo su absorción en el tracto gastrointestinal. Para aprovechamiento máximo, este esteroide debe tomarse con el estómago vacío.

Como tomar Oxandrolona en hombres:
Las directrices de prescripción originales de Anavar(Oxadrolona Farmaceutica) pidieron una dosis diaria de entre 2,5 y 20 mg / día (5-10 mg siendo más común). Esto generalmente se recomienda para un período de dos a cuatro semanas, pero ocasionalmente fue tomada tanto tiempo como tres meses. Las pautas de dosificación se recomienda con la forma de producción actual de Estados Unidos de la también (Oxandrin, Savient Pharmaceuticals) entre 2,5 y 20 mg de dosis al día, tomada en ciclos intermitentes de 2 a 4 semanas. La dosis usual para propósitos de mejorar el rendimiento físico está en el rango de 15-25 mg al día, tomado durante 6 a 8 semanas. Estos protocolos no están lejos de situaciones terapéuticas normales.
La oxandrolona es a menudo combinada con otros esteroides para un resultado más dramático. Por ejemplo, uno podría optar por añadir en 200-400 mg de un éster de testosterona (cipionato,
enantato, o propionato) por semana. El resultado debería ser un considerable aumento de masa muscular nueva, con menos nivel de retención de agua y de grasa que si tomando una dosis más alta de testosterona sola. Para hacer dieta de corte, uno alternativamente puede combinar la Oxandrolona con un nonaromatizante esteroide como 150 mg por semana de una trembolona éster o 200-300 mg de Primobolan (methenolone enantato). Estas combinaciones son altamente favorecidas para aumentar definición y musculatura. Un medio (ganancia de masa magra) puede añadir en 200-400 mg de un compuesto estrogénico bajo como Deca-Durabolin (decanoato de nandrolona) o Equipoise (boldenona undecilenato).

Oxandrolona dosis en Mujeres:
Las directrices de prescripción originales de Anavar (Oxadrolona Farmaceutica) no ofreció apartado para la dosificación recomendaciones para las mujeres, aunque se indicó que las mujeres que estaban embarazadas, o pueden quedar embarazadas, no debe usar la sustancia. Las directrices para Oxandrin también no hacen recomendaciones especiales de dosificación para las mujeres.
Las mujeres que temen los efectos de muchos esteroides masculinizantes bastaría con usar este medicamento, ya que estas propiedades son muy cómodas y rara vez se ve con dosis bajas. Para propósitos de mejoramiento físico, una dosis diaria de 5-10 mg debe promover un crecimiento considerable sin los efectos androgénicos de otras sustancias. Esto se tomaría no más de 4-6 semanas. Las mujeres dispuestas tal vez desee agregar otro suave anabólico como el Winstrol(Stanozolol) Primobolan o Decanonato de Nandrolona. Cuando se combina con estos anabolizantes, el usuario debe notar efectos más pronunciados de musculación rápidamente, pero se puede también aumentan la probabilidad de ver los efectos secundarios androgénicos (o en el caso de Winstrol hepatotoxicidad).
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